「中药入血/入靶成分分析（PLUS版）」
中药进入体内后会经历吸收、分布和代谢等过程，产生大量结构多样的代谢产物。这些代谢产物是中药体内过程研究的重要内容，对于解析药效物质基础、阐明作用机制、研究配伍规律以及发现药物作用靶点具有重要意义。然而，由于中药成分复杂、代谢途径繁多，代谢产物的系统鉴定一直是中药研究领域的技术难点。欧易生物基于 UPLC-HRMS 高分辨率液质联用平台，结合丰富的中药代谢研究经验，可对中药复方或单体药物体内原型成分及其代谢转化过程进行系统解析。
为提升代谢产物鉴定的深度和准确性，欧易生物自主构建了中药原型代谢产物数据库。该数据库基于上千种中药标准品开展肝微粒体体外孵育实验，通过高分辨率质谱获取真实代谢产物数据，并在实测结果基础上结合一相代谢和二相代谢规律进行系统扩展。目前数据库已收录38万余种代谢产物，覆盖氧化、还原、水解、甲基化、乙酰化、葡萄糖醛酸化、硫酸酯化、GSH结合等40余种常见代谢反应类型，可为中药代谢产物的高可信度鉴定和代谢途径解析提供有力支撑。
「实验流程」
「技术优势」
高灵敏度：利用高灵敏的质谱分析技术来检测中药药效成分在体内的代谢产物，大大提高了检测的灵敏度和精确性
高选择性：通过采用特异性柱材、离子化方式等技术手段，可以实现对目标化合物的选择性检测，减少干扰物影响，提高检测的精准性
可追溯性：中药入血或入靶检测可以对中药的药效成分在体内的分布和代谢过程进行追踪，从而了解中药的药效机制和药效评估，为中药的临床应用提供科学依据
信息丰富：中药入血或入靶检测能够获得大量的数据，包括药效成分的分布、代谢产物等信息，有助于深入了解中药的作用机理、药效与剂量的关系等问题
「欧易生物优势」
超长梯度色谱分离（40 min）：采用正负离子分开扫描策略，单针色谱梯度40分钟，可有效分离复杂的中药成分及其代谢产物，减少共洗脱干扰，显著提高代谢物覆盖率和检测灵敏度。这对于中药入血代谢产物研究尤为重要，可获取更多真实体内代谢信息，为药效物质基础解析提供坚实数据支撑。
丰富的数据库资源：整合 LutMet1.0 中药标准品数据库（5000+标准品）、LuMet-animal标准品库、Herb公共数据库，以及中药原型代谢产物数据库（38万+代谢产物，覆盖一相和二相代谢，40余种代谢反应类型），提供保留时间、质谱信息和代谢网络，保障数据可溯源与定性可靠性。
肝微粒体实测驱动的代谢产物数据库：自主构建中药原型代谢产物数据库，以中药标准品为基础，通过肝微粒体体外孵育实验获得真实代谢产物数据，再结合一相和二相代谢规律进行系统扩展。目前已收录38万余种代谢产物，覆盖氧化、还原、水解、甲基化、乙酰化、葡萄糖醛酸化、硫酸酯化、GSH结合等40余种代谢反应类型，并包含2300余种原型化合物代谢网络、38万余条保留时间信息及20万余张高分辨率二级质谱图谱，为代谢产物鉴定提供强有力的数据支撑。
高可信度代谢物定性：多维度分级定性策略，最高级别使用 RT+MS1+MS2 定性标准，并提供评分及二级质谱镜像图，确保原型成分及代谢产物的准确可靠。
自研数据处理软件：快速批量处理分析数据，一键匹配产物峰与代谢信息，显著节省代谢解析时间，云平台支持方便客户高效使用。
专业技术团队：具备中药学背景和代谢组学分析经验，结合多年中药代谢研究积累，从方案设计到数据解读，全程保障研究的专业性和可靠性。
「应用领域」
「分析内容」
「仪器平台」
色谱平台：Waters I Class Plus
质谱平台：Q Exactive™ HF质谱仪
